Diese Kombination aus technischem Know-how und betriebswirtschaftlichem Verständnis macht Dich zu einem gefragten Experten auf dem Arbeitsmarkt. IHRE BENEFITS Unser Auftraggeber bietet neben einem hybriden Arbeitszeitmodells mit flexiblen Arbeitszeiten und 100% Homeoffice-Option auch umfangreiche Coaching und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Team- und Unternehmensevents: Werde Teil unserer offenen Unternehmenskultur und freue Dich auf regelmäßige Team- und Unternehmensevents, bei denen auch Studierende herzlich willkommen sind. - Nadine Kolling, Senior Expert People Management #Telefon 069566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
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IT Systemelektroniker (m/w/d) Rechenzentrum Seit über 25 Jahren gilt unser Kunde europaweit als Experte für innovative Verkabelungsinfrastruktur- und Steckerlösungen auf Basis von Glasfaser-Technologie. An zahlreichen Standorten in Deutschland betreut unser Kunde Data-Center für namhafte Unternehmen.
Ihr Ansprechpartner Herr ROLAND NOLL Kontakt empiricus GmbH - Agentur für IT Experten & Executives Nördliche Hauptstrasse 16 69469 Weinheim +49 151 27021735 +49 151 27021735 roland.noll@empiricus.eu
. - Hierfür bekommst du eine ausführliche Schulung von uns Du beantwortest Anrufe, E-Mails und WhatsApp-Nachrichten – freundlich und lösungsorientiert Du unterstützt bei der Registrierung und versendest TANs oder Codes Du prüfst die Identität der Kunden und hilfst bei technischen Problemen Wenn ein Problem nicht sofort lösbar ist, leitest du es an die richtigen Experten weiter Du bist zuverlässig, freundlich und hast Spaß am digitalen Kundensupport Teamarbeit liegt dir Du hast Lust, Neues zu lernen und interessierst dich für digitalen Kundenservice Grundkenntnisse in Apple- und Android-Systemen sind super, aber kein Muss Erfahrung mit Ticketsystemen ist ein Plus Du kommunizierst klar und denkst kundenorientiert Technisches Verständnis und Interesse an Apps und Computern Eine übertarifliche Bezahlung Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Hays ermöglicht den Einstieg bei innovativen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Stepan Karapetyan Referenznummer 851383/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: stepan.karapetyan@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
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Innerhalb unseres Analytics & Consulting Teams beraten wir mit unseren Commercial Analytics Experten Unternehmen der Pharma- und Healthcare‑Industrie in markt- und vertriebsstrategischen Fragestellungen. Unsere Expert:innen entwickeln für unsere Kunden maßgeschneiderte Lösungen – von Markt‑ und Wettbewerbsanalysen über Marktforschung und Forecasts bis hin zu Marktstrategien, Vertriebsdesign, Kundensegmentierungen sowie Performance-Messungen.
#sort: 130#PES# Erstellung von Prozessflussdiagrammen (PFDs) und Rohrleitungs- & Instrumentierungsdiagrammen (P&IDs) als Flowsheeting-Expert für unsere PtX- und GtX-Anlagen Dimensionierung, Auslegung von Anlagenkomponenten wie Reaktoren, Wärmetauschern, Pumpen und Sicherheitsventilen Durchführung von Massen- und Energiebilanzen sowie ProzesssimulationenErstellung von Prozessdatenblättern für AnlagenEntwicklung von Prozesssteuerungs-Narrativen, Ursache-Wirkungs-Matrizen und InstrumentenschutzkonzeptenDurchführung von HAZOP-Analysen und SicherheitsbewertungenSchnittstellenkoordination mit Konstruktion, Elektrotechnik und AutomatisierungAbgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Anlagen- oder Umwelttechnik oder eine vergleichbare QualifikationMind. 5-8 Jahre Berufserfahrung in Projekten des Anlagenbaus und der Verfahrenstechnik, idealerweise in der Chemie oder PetrochemieFundierte Kenntnisse in Anlagenauslegung, Thermodynamik, Strömungsmechanik sowie Wärme- und StoffübertragungIdealerweise Erfahrung in Systemintegration und ProzesssimulationSelbstständige, eigenverantwortliche und motivierte ArbeitsweiseSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftEin stark wachsendes Start-Up mit einer klaren MissionFlache Hierarchien und eine offene UnternehmenskulturFlexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit hybrid oder mobil zu arbeitenViel Platz für Eigeninitiative, Gestaltungsspielraum und persönliche und fachliche WeiterentwicklungAbwechslungsreiche & verantwortungsvolle AufgabenBetriebliche Altersvorsorge und eine Bezuschussung zur Berufsunfähigkeitsversicherung Fitnessstudio-KooperationKostenlose Getränke & SnacksAttraktive Gesundheitsangebote am Puls der Zeit
Unser Recruiting Team steht Dir gerne zur Verfügung: - Annette Lauterbach, Senior Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
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We are looking for an exceptional Board-Certified physician to join our team as a Medical Strategy Lead to help us expand our CAGT portfolio, with an emphasis on Gene Therapy/Gene Editing platforms, and advance this dynamic and rapidly expanding area of clinical development.The CAGT Medical Strategy Lead is a subject matter expert with experience in clinical research and clinical trials in CAGT and especially in the areas of Gene Therapy/Gene Editing, who will be a champion for CAGT across IQVIA.The key remit of the role is drive growth of the IQVIA CAGT portfolio through scientific and clinical expertise.
Neue Technologien stellen für Sie eine spannende Herausforderung dar, die Sie nutzen, um innovative Lösungen zu erarbeiten und sich weiter zu entwickeln. Idealerweise haben Sie als Technical Expert Erfahrungen in nachfolgenden Bereichen oder haben sich im Sinne einer Spezialisierung auf einzelne Schwerpunkte fokussiert: Leitung von IT-Infrastruktur Projekten auf Basis anerkannter Methodiken (PMI, PRINCE2, etc.), Planung von Scope, Kosten, Zeit, Ressourcen und Risiken, Koordination im IT-Betriebsumfeld, IT Service Management.
The Team Data Science & Advanced Analytics – with departments in Frankfurt, Philadelphia, Milan, Madrid, Athens, Warsaw and Beijing as well as a network of more than 300 experts worldwide - is the global competence center for statistics and data science at IQVIA. Data Science & Advanced Analytics is responsible for developments of the statistical procedures and methods used for quality assurance processes, data imputations, data projections, forecasting and many other for healthcare panel data including pharmacy sales, ecommerce data, hospital consumption, physician level prescriptions and longitudinal anonymized patient level data.
Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. Collaborating with experts at study sites and with client representatives. Mentoring of less experienced team members, support as subject matter expert for specific topics or additional tasks might be included.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts at study sites and with client representatives.Depending on client model there might be remote-monitoring, involvement in study start-up processes, specialization on therapeutic area (pharmaceutical product or medical devices).Mentoring of less experienced team members, support as subject matter expert for specific topics or additional tasks might be included.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts on study sites and client representatives. Qualifications: University Degree in life science or other scientific discipline or apprenticeship in health care.Minimum of two years of on-site monitoring experienceKnowledge of applicable clinical research regulatory requirements i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Strong written and verbal communication skills, attention to detail and ability to work in a fast pace environment.Good command of German and English.Flexibility to business travel up to 60% of working time.Driver’s license class B.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits.Supporting the development of a subject recruitment plan.Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution.Collaborating with experts at study sites and with client representatives.Depending on client model there might be remote-monitoring, involvement in study start-up processes, specialization on therapeutic area (pharmaceutical product or medical devices).
Your responsibilities might include: Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical documents and systems (e.g., Trial Master File (TMF)) that track site compliance and performance within project timelines.Collaborate with clinical team on the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures.Assist with periodic review of study files and completeness.Collaborate with CRAs and RSU on the preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information.Coordinate the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow.Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation.Act as a mentor for less experienced Clinical Trial Coordinators and assist with training and onboarding of new colleagues.May serve as subject matter expert for business processes or lead Clinical Trial Coordinators study teams.May participate in departmental quality or process improvement initiatives.
Hier beweist Du Deine Ambitionen Als AI & Data Strategy Senior Expert (m/w/d) bei INFOMOTION GmbH unterstützt Du Unternehmen dabei, die Architektur und Skalierung ihrer datengetriebenen Lösungen auf das nächste Level zu heben.
Lerne die INFOMOTION Kultur kennen, die Geselligkeit, Humor und Toleranz mit echter Zusammenarbeit und gegenseitiger Unterstützung verbindet. Dein Ansprechpartner - Nadine Kolling, Senior Expert People Management #Telefon 069566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
Unser Recruiting Team steht Dir gerne zur Verfügung - Svjetlana Grajic, Senior Expert People Management #Telefon +4969566083050 #E-Mail bewerbung@infomotion.de
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